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Werkstoffgerechte Bauteilauslegung von Instrumenten und Implantaten

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Nitinol in der Medizintechnik

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Beginn :
10.03.2025 - 08:45 Uhr
Ende :
10.03.2025 - 16:45 Uhr
Dauer :
1,0 Tag
Veranstaltungsnr :
31849.00.014
Leitung
G.RAU Inc.
Alle Referent:innen
Präsenz
EUR 700,00
(MwSt.-frei)
Mitgliederpreis
Im Rahmen des Bezahlprozesses können Sie die Mitgliedschaft beantragen.
EUR 630,00
(MwSt.-frei)
Referent:in

Dr.-Ing. Alan R. Pelton

G.RAU Inc., Scotts Valley, Kalifornien (USA)

Beschreibung

The seminar will focus on key performance attributes of Nitinol.



Ziel der Weiterbildung

The seminar will provide design guidelines for Nitinol components with consideration of fatigue and durability, biocompatibility and corrosion, MR compatibility as well as manufacturing aspects. Additionally, aspects of the additive manufacturing of Nitinol will be addressed.

Programm

Monday, 10th March 2025
8.45 - 12.00 and 13.00 - 16.45

1. Introduction and Shape Memory Basics (A.R. Pelton) 

  • terminology 
  • atomistic nature of the shape memory effect 
  • shape memory and superelasticity 
  • temperature and stress/strain hysteresis 
  • biomechanical compatibility of Nitinol

2. Nitinol Material Characteristics (N.N.) 

  • differences and similarities from different melting techniques 
  • understanding ASTM specifications 
  • the ”inclusions” debate 
  • specifying semi-finished material for Nitinol components 
  • processing semi-finished materials (wire, tube, sheet)

3. Nitinol Devices and Manufacturing Techniques (A.R. Pelton) 

  • vascular implants (stents, filters, occlusion devices) 
  • component fabrication from wire, tube and sheet 
  • laser cutting and post-processing 
  • interventional and surgical instruments

4. Design of Medical Devices: Mechanical and Biocompatibility (A.R. Pelton) 

  • elastic and thermal deployment
  • finite element modeling and lifetime prediction 
  • performance and fatigue testing 
  • surface properties of Nitinol 
  • implant requirements 
  • ASTM/ISO standards 
  • surface preparation for optimum corrosion/biocompatibility

5. Regulatory Considerations for Nitinol Medical Devices (S. Nagaraja) 

  • FDA regulatory pathway: 501(k), EFS, IDE and PMA 
  • FDA Nitinol Guidance Document 
  • EU MDR requirements
Teilnehmer:innenkreis

engineers and technicians in research and development, manufacturing engineering and quality control of medical device or component manufacturers, medical professionals

Referent:innen

Dr.-Ing. Stefan Knoll

G. Rau GmbH & Co. KG, Pforzheim

Ph. D. Srinidhi Nagaraja

G.Rau Inc., USA

Dr.-Ing. Alan R. Pelton

G.RAU Inc., Scotts Valley, Kalifornien (USA)

Veranstaltungsort

Technische Akademie Esslingen

An der Akademie 5
73760 Ostfildern
Anfahrt

Die TAE befindet sich im Südwesten Deutschlands im Bundesland Baden-Württemberg – in unmittelbarer Nähe zur Landeshauptstadt Stuttgart. Unser Schulungszentrum verfügt über eine hervorragende Anbindung und ist mit allen Verkehrsmitteln gut und schnell zu erreichen.

Anfahrt und Parken: TAE - Technische Akademie Esslingen
Gebühren und Fördermöglichkeiten

Die Teilnahme beinhaltet Verpflegung sowie ausführliche Unterlagen.

Preis:
Die Teilnahmegebühr beträgt:
700,00 € (MwSt.-frei)

Fördermöglichkeiten:

Für den aktuellen Veranstaltungstermin steht Ihnen die ESF-Fachkursförderung leider nicht zur Verfügung.

Für alle weiteren Termine erkundigen Sie sich bitte vorab bei unserer Anmeldung.

Andere Bundesland-spezifische Fördermöglichkeiten finden Sie hier.

Inhouse Durchführung:
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Ihr Ansprechpartner für die Veranstaltung

Michael Heide, M.A.